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椒江
路桥
黄岩
临海
温岭
玉环
三门
天台
仙居
具体要求:
岗位职责:
1.水、电、气、五金维修工作;
2.参加夜间值班;
3.负责污水站、水泵房、集水井日常巡检和维护管理。
任职资格:
1.性别:男
2.年龄:55周岁以下
3.学历:初中及以上
4.工作年限:电工工作经历3年以上
5.专业技能/职能:具备电工证
工作性质:
全职
年龄要求:
不限
招聘人数:
若干
职位类别:
工作地址:
路桥-桐屿街道-桐屿街道桐杨路东1号恩泽医院人力资源部
职位福利:
五险,年终奖,旅游,培训,定期体检,加班补贴
任职要求:
1. 中专及以上学历;
2. 药学类相关专业,具有销售内勤经验;
3. 有良好的沟通协调能力,责任心强;
4.优秀应届毕业生亦可;
1.负责供应商及销售客户的业务资料管理、签发等工作。
2.公司内备案、信用核准等前期准备工作。
3.负责公司业务款项催收、台账的整理以及资料的准备;
黄岩-江口街道-江口街道永丰路10号e幢5楼(台州黄岩保济新药业有限公司办公室)
五险,培训,节日礼物,加班补贴,交通补贴,岗位晋升
岗位职责
1、 负责区域内连锁门店的日常管理运营,协调内外相关事务;
2、 监督门店财务规范管理,指导门店进行销售数据分析,达成销售目标;
3、 区域内门店员工的录用,培训,管理及考核;
4、 了解区域内的市场情况并执行相关市场推广活动。
5、 执行公司的各项管理要求,监督下属门店完成各项工作指标;
1、大专以上学历,三年以上零售连锁服务行业管理经验;
2、有备较强的逻辑理解能力,愿意学习新事务,具备一定数据和市场分析能力。
3、有团队管理经验,具备良好的沟通能力和执行能力;
黄岩-江口街道-江口街道永丰路8号e幢5楼(台州保济新医药连锁办公室)
五险,年终奖,旅游,培训,带薪年假,节日礼物,定期体检,岗位晋升
职责描述:
1.负责统筹和管理仓库日常各项事务;
2.负责推动仓库原材料、半成品、成品的呆滞物料降低和持续改善;
3.负责仓库帐务、实物一致性作业推进;
4.负责仓库与产线物流一体化作业推进;
5.上级交办其他工作。
1大专及以上学历,物流管理或药学等相关专业;
2.有3年以上医药行业仓库管理相关工作经验;(不符合此项要求,请勿投简历,谢谢)
3.具备较强的责任心、成本和时效意识,沟通协调能力好。
联系人:钟女士
联系电话:
黄岩-江口街道-永丰路10号e幢5楼(台州黄岩保济新药业有限公司办公室)
五险,旅游,培训,节日礼物,定期体检,加班补贴,岗位晋升
1、熟悉药品零售行业,对药品零售有较高的兴趣;
2、负责药品的调剂、发放、审核及药物咨询工作;
3、按照《gsp》标准及制度要求进行报表和文件管理。
4、熟悉基本的电脑操作;
5、有责任心;
6、有较强的沟通能力;
7、参与过gsp认证的优先考虑。
1、中专或以上学历,1年以上药品销售、管理经验;
2、持药师/执业药师职称证书,gsp上岗证
3、工作积极主动,具有高度的责任感、敬业精神和团队合作精神。
椒江,黄岩,天台
五险,旅游,培训,节日礼物,定期体检,岗位晋升,加班补贴,签订正式劳动合同,缴纳五险
1、执业药师资格优先考虑,熟练操作办公软件;
2、具有药品批发或连锁总部质量管理工作经验优先考虑(工作经验3年以上可任批发质量管理负责人岗位);
3、原则性强,能独立处理经营过程中的质量问题;
4、大专以上学历、男女不限。
工作内容:
1、组织贯彻执行国家、政府主管部门的质量管理有关法规、政策;
2、协助负责人完成编制、审核公司各项质量管理制度;
3、协助负责人组织建立、完善公司质量管理体系;
4、监督检查各项质量管理制度执行情况,并及时处理;
5、完成上级安排对外与行业主管及政府主管部门的沟通、联系;
6、审核供应商资格及新商品质量;
7、药品分类管理系统的发展与完善;
8、对公司人员进行有关商品质量管理的培训。
五险,旅游,培训,节日礼物,定期体检,岗位晋升
1、负责药品销售及顾客服务工作;
2、负责药品的保管、养护、陈列等工作;
3、负责药品出入库的验收工作、退货工作;
4、负责药品的盘点工作;
5、定期对药品的质量盘查和清洁;
6、服务安排,完成领导交办的其它工作。
1、高中以上学历;
2、有医药零售工作经验者优先;
3、具有较强的沟通能力及服务意识,吃苦耐劳;
4、年龄18-45岁,身体健康;
5、有上岗证优先考虑。
椒江,黄岩,三门,天台
1、全面主持店面的管理工作,配合总部的各项营销策略的实施;
2、执行总部下达的各项任务;
3、做好门店各个部门的分工管理工作;
4、监督商品的要货、上货、补货,做好进货验收、商品陈列、商品质量和服务质量管理等有关作业;
5、监督门店内外的清洁卫生,负责保卫、防火等作业管理;
6、妥善处理顾客投诉和服务工作中所发生的各种矛盾;
7、负责对员工的培训教育。
1、大专及以上学历,药学相关专业优先;
2、2年以上零售业管理工作经验,具有较强的店务管理经验,有药店从事经验优先考虑;
3、精通团队管理、客户管理、商品管理、陈列管理,物流配送,熟悉店务的各项流程的制定、执行;
4、较强的团队管理能力和沟通能力,能够承受较大的工作强度和工作压力;
5、年龄不限。
1、按照生产要求,按时按量完成生产任务;
2、按工艺要求进行生产操作,服从领导安排。
1、18周岁以上,初中以上学历;
2、吃苦耐劳,有责任心。
3、能接受倒班
温岭-城东街道-湖南村万邦德中非医疗科技产业园
五险,培训,节日礼物,定期体检
工作职责:
1.负责公司工序产品的在线检验;
2.对关键、特殊工序品质的控制、检验与监督;
3.参与工序产品的不合格品评审;
4.对工序检验方法等提出改善意见或建议;
5.填制相应记录,上报相应部门。
1.具有本专业或相关专业中专以上或与之相当的学历
2.一年以上本专业工作经验
3.具备本职专业知识和管理经验
玉环-楚门镇-万邦德康康医疗器械股份有限公司
1.格按照质量管理体系进行检验,以保证产品符合强制性标准或产品注册或者备案的技术要求;
2.负责组织对进货、过程与*终产品进行检验和试验;
3.负责组织对监视和测量设备进行控制;
4.负责组织控制区环境、工艺卫生、工艺用水、工艺用气的监测;
5.负责制订各类检验规程并监督执行;
6.负责产品留样管理及其试验工作;
7.负责各项验证相关的检验和试验工作;
8.负责新模具、模具运行过程或模具维修后产品性能的确认,并参与模具工装验收工作。
2.具有本职专业知识和管理经验,三年以上本专业工作经验
3.具有国家级认证机构认可的内部或外部审核员资格证书;具有本行业法定检验上岗证资质;有能力对无菌医疗器械和质量管理中的实际问题作出正确判断和处理。
职责描述:
1、参与产品研发前期的立项调研;
2、负责产品的立项、整体方案的设计,主导产品开发、验证及测试改进工作,组织相关评审;
3、负责研发项目进度和质量跟踪,量化任务,分配任务,解决项目中出现的技术问题;
4、负责产品开发过程中的材料和工艺选型;
5、负责产品的关键工序和特殊工序验证
6、负责产品相关的技术文件、研发记录的编写、整理和归档;
7、负责产品转换生产和产品的机构结构设计;
8、负责编写实用新型专利和发明专栏文件搞的编写;
任职要求:
1、.3年以上无菌医疗器械研发经验具有医学、药学、生物学、医用高分子、医疗器械相关优先;
2、有三类医疗器械项目管理,有泌尿、血液透析类、输注类耗材开发经验者优先;
3、熟悉产品设计开发流程,具备研发项目管理能力;
4、熟悉相关体系法规:iso13485、gmp等相关法规
五险,公积金,年终奖,培训,节日礼物,定期体检
1)主要负责医疗器械环氧乙烷灭菌
2)负责组织安排灭菌设备的验证、维护、安装、保养、调试等工作;
3)负责灭菌站日常事务的管理工作,保障灭菌站内外环境安全及人员安全;
4)根据公司要求,对灭菌站员工进行相关培训;
5)负责领导安排的其它事;
6)负责新产品相关验证和对员工进行灭菌培训;
理科、工科医学、生物、化药等相关专业,大专以上学历;
2)熟练掌握环氧乙烷灭菌过程;
3)熟悉无菌医疗器械生产质量关系体系中灭菌要求
基本要求:1、年龄:20-35岁
2、学历:中专及以上学历
3、性别:不限
4、经验:有输液类器械行业工作经验者优先,有内审员证书。
5、其他技能及要求:
任职要求:药学、化学、生物工程、药物分析、医学检验等相关专业专科以及以上学历;较好的检验、实验室管理板块的专业能力;熟悉无菌医疗器械的各项法规,对质量管理体系有基本了解,熟悉质量检测流程和方法,成完成相关检测报告。
五险,带薪年假,节日礼物,定期体检,加班补贴
基本要求:1、年龄:25-40岁
2、学历:大专及以上学历
4、经验:有输液类器械行业三年工作经验者优先,有内审员证书。
任职要求:药学、化学、生物工程、药物分析、机械、医学检验等专业;熟悉无菌医疗器械的法规,熟悉iso13485质量管理体系;熟悉mdr ce ,fda 510k,能配合完成国内注册 ,负责质量放行,能运用质量工具进行统计分析,不良事件处理,组织、计划、沟通、协调和团队管理能力,较好的时间观念和法规意识,责任心强,工作果敢,有魄力。
基本要求:1、年龄:25-45岁
2、学历:本科及以上学历
任职要求:药学、化学、生物工程、药物分析、机械、医学检验等相关专业,公司质量体系的建立及运行;组织公司内审、管理评审,编制内审报告、管理评审报告,不合格项整改及落实;贯彻无菌医疗器械的各项法法律法规,确保产品质量放行和上市后信息收集,开展自查及整改,培训、组织、计划、沟通、协调和团队管理能力,时间观念强,法规意识强,责任心强,执行力强。
1、负责iso9001、iso13485、gmp等质量体系审核工作;
2、配合实施日常质量管理体系的运行和维护;
3、协助工厂准备好审核所需的文件资料,确保企业在规定的时间内通过认证;
4、懂相关的质量体系及有无菌洁净厂房gmp经验优先;
5、负责ce、fda、国内体系运行与认证;
5、完成领导安排的其他临时性工作。
1、大学本科及以上学历,具有三年以上从业经验;
2、熟悉iso13485质量体系,熟悉了解国内和欧盟相关医疗器械法规和标准,有iso13485/yy0287内审员证者优先
3、英语水平良好。
五险,公积金,培训,节日礼物,定期体检
专业要求:
1.物理、化学、高分子材料、医药等相关专业大专及以上学历,中级职称,
2.高分子产品检测经验。
3.具有相关培训证书。
a. 对检测方法、原理、标准熟悉,对所用仪器设备操作熟练,并能排除一般故障,对样品的流转过程以及报告的编写等熟练。
b. 对所检参数的合理性、科学性、正确性负责。熟悉检测所用仪器设备,熟悉标准及方法原理,对检测结果负责。
c. 正确执行标准、作业指导书等技术规范。
d. 参与期间核查及质量控制工作计划的执行。
e. 履行中心实验室管理体系各项要求。
f. 按实验室程序文件的相关要求作好测量设备的使用、维护、保养工作。
h.负责相关仪器的维护和保养工作。
五险,培训,节日礼物,加班补贴,岗位晋升
熟练掌握中医诊疗、针灸、推拿,持执业医师证
玉环-楚门镇-青春西路10号
五险,公积金,旅游,培训,定期体检
、配合负责人(月子中心)的日常管理工作,贯彻落实公司的所有经营规章管理制度及工作流程;
2、配合负责门店的整体经营管理,根据工作计划和业绩指标,定期组织检查情况和达成目标;
3、代表公司与外界有关部门和机构联络并保持良好合作关系;
4、配合市场销售工作,维持稳定的客源,定期了解客源拓展情况和市场竞争动态,并分析形势,制定对策;
5、授理客户的投诉,并及时有效地进行处理解决;
6、完成领导交给的其他工作。
1、大专及以上学历、管理经验丰富者可放宽要求;
2、技能要求:良好的组织管理能力、沟通协调能力、较强的带领团队工作的能力和较强的突发事件的处理能力;
3、经验要求:两年以上的月子中心运营管理经验或三年以上的管理经验,母婴行业管理或酒店管理经验优先。
福利待遇:
社保,餐补,年终奖,带薪年假,团建活动,生日会,每年免费健康体检,年会等