注册专员

岗位职责：

岗位职责：1、负责新品注册及老产品延续注册

2、医疗器械法律法规搜集转内训

3、不良事件监测与上报

4、参与新品开发

5、设计变更与备案

6、许可申请与变更申请及上报

岗位要求：1、2年以上无源医疗器械注册优先

2、熟悉产品相应的法律法规

3、能熟练操作办公软件、CDR、CAD等。

面试须知：

请在线注册简历并投递或电话预约面试

公司详情介绍

浙江灵洋医疗器械有限公司成立于1987年，是生产“灵洋”牌一次性使用无菌医疗器械产品的专业厂家。经过十几年的艰苦奋斗，已发展成为一次性使用医疗器械行业重点骨干企业及浙江省最大的医疗器械生产基地之一。 公司占地面积80亩，其中10万级洁净厂房1.5万平方米，总资产1亿元，现有职工800余人，其中高级工程师2人，中级职称11人，初级职称28人。本公司主要产品有一次性使用输液器、无菌注射器、输血器、滴定管式输液器、静脉输液针、医用体外引流袋等21种产品。 公司通过ISO9001、ISO13485质量管理体系认证及CE认证，其中主产品“灵洋”牌一次性使用输液器、无菌注射器被评为“浙江省名牌产品”；“灵洋”商标被认定为“浙江省著名商标”。并获“放心产品贴标企业”等荣誉，成为临海市“实力企业”、浙江省高新技术企业等。 公司产品依据过硬的质量畅销国内各省市，并远销欧洲、东南亚、非洲等国家和地区。 灵洋诚邀有志与公司共同发展的您加入我们的大家庭！