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  • 仙居县|招2人 |不限

  • 浙江省仙居县现代工业区丰溪西路3号

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  • 职位描述
  • 公司介绍
岗位职责:

任职资质:
1、化工、制药等相关专业专科及以上学历。
2、两年以上制药企业相同岗位工作经历。
3、熟悉药典、ICHQ7、新版GMP等法规知识与运用。
4、责任心强、原则性强,具备较强执行力。
职位描述:
1 负责产品放行前关键步骤批生产记录审核,做好批记录审核单,决定产品的放行,签发合格证与不合格证,并做好产品放行记录和合格证与不合格证发放记录。
2 负责对生产车间(包括粉碎、混合和包装)进行日常质量管理检查工作,检查生产过程是否按SOP规定进行。
3 负责审核产品的批生产指令和批包装指令。
4 监督并参与产品的变更控制,跟踪变更研究工作和实施工作的执行情况,确保所有产品相关的变更均得到有效控制。
5 监督并负责与产品相关的偏差、质量投诉和其他质量问题的调查和处理,以及相关纠正预防措施的制定和跟踪实施,确保上述质量问题得到调查、解决和预防。
6 参与生产车间的各项验证活动。
7 督促质量整改在产品生产车间的施行。
8 参与起草与生产车间直接相关的质量管理SOP以及与质量有关的车间编制的SOP文件,并负责监督和实施。
9 协助QA部门完成一些关于质量问题的调查(如出现标签使用失衡,出现不合格品,出现偏差等等)。
10 参与相应部门人员的培训工作,对其执行进行监督和指导。
11 负责统计产品的工艺参数,并做好趋势分析。

面试须知:

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职位相关:

工作经验:不限

学历要求:不限

性别要求:不限

年龄要求:不限

招聘人数:2人

工作地址:浙江省仙居县现代工业区丰溪西路3号

公司详情介绍

浙江圃瑞药业有限公司,创建于2009年,是一家专业生产甾体激素原料药和中间体的企业。公司位于全国甾体激素生产基地--浙江仙居,其物资丰富、人才汇聚、物流便捷,地理位置得天独厚。企业占地总面积30000平方米,现有员工150人,其中工程技术人员占35%。
  圃瑞药业拥有规范的GMP管理体系、完善的检测手段、先进的生产设备、完整的环保和安全设施、技术精湛的科研团队。一直专注于甾体激素产品的研发和创新,已拥有领先的产品研发水平和产业化能力,是国内外激素类原料药和中间体的主要生产商。其中,地夫可特、依普利酮、氟米松、丙酸氟替卡松等主打产品,已成为国际国内多家企业的第一供应商。除现有产品外,产品定制合成服务也是公司优势之一,凭借在激素类产品上的多年的生产经验和技术优势,圃瑞药业非常擅长对甾类结构化合物的开发和生产。 公司通过积极开展产学研合作,与中国科学院上海有机所、医药工业研究院、华东理工大学等多家国内著名科研院校建立了长期的合作关系,先后承担十余个高科技新品种的合作开发。
  圃瑞药业始终发扬 “客户至上”的企业精神,秉承“呵护绿色家园,提升健康保障的企业使命,不断强化质量保证体系;始终坚持实事求是原则,不断完善企业制度和提升管理水平,尽最大力量优化服务。
  圃瑞药业正在以全新姿态迎接新的机遇,恪守以人为本的理念,致力于节能减排,在蓝天白云下实现企业的可持续发展。我们竭诚希望您的加盟,共创美好未来。

国家法律规定:禁止用人单位在招聘面试过程中向求职者收取任何费用(抵押金、培训费、体检费、兼职淘宝刷钻等),请您提高警惕,谨防诈骗!举报

公司位置

公司地址:

浙江省仙居县现代工业区丰溪西路3号

查看上班路线

基本信息

主页:
http://www.chinapurepharm.com
行业:
生物工程、制药、环保
注资:
5000万人民币
规模:
200-500人
性质:
私营/民营企业