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  • 台州市 |招3人

  • 浙江省台州市化学原料药基地临海园区东海第四大道5号

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  • 职位描述
  • 公司介绍
岗位职责:

1.负责公司文件体系中所有文件的审核,打印,分发与收回(纸质版、电子版),及体系维护。
2.负责原料药供应商资料的整理与归档。
3.负责主批生产操作记录的受控发放与收回。
4.负责公司所有GMP体系文件与记录的整理与归档。
5.负责新工人的GMP培训(经必要培训后)
6.负责培训记录的整理、与人力资源部的交接。
7.负责QA部门的内务管理,及领导安排的其他任务。
8.负责许可证的管理及换发工作
9.参与文件系统的谐调和组织工作
10.参与文件管理相关文件的起草及修订。

任职资格:
1)药学、制药工程、化学、化工类专业,大专及以上学历;
2)2年及以上QA工作经验;

薪资面议

面试须知:

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职位相关:

工作经验:不限

学历要求:不限

性别要求:不限

年龄要求:不限

招聘人数:3人

工作地址:浙江省台州市化学原料药基地临海园区东海第四大道5号

公司详情介绍

                        浙江奥翔药业股份有限公司成立于2010年4月,位于浙江省化学原料药基地临海园区,是一家技术驱动型高新技术企业。2013年被评为浙江省高新技术企业。公司是临海市拟上市企业、临海百强企业、成长型中小企业。公司主要生产原料药、关键中间体,同时推进制剂与创新药;重点关注肝病、前列腺素、呼吸系统、老年病四类药物和创新制剂、高附加值原料药。公司法人郑志国,现有注册资本1500万元,固定资产9600万元,占地160多亩,其中建筑面积为36000平方,目前共有员工260人,博士,博士后4名,硕士22名,大专及本科人员125名。
    公司还聘请了2名日本著名科学家和6名院士和专家教授作为公司的顾问。成立了浙江省院士专家工作站和台州市首家博士后创新实践基地。目前正在引进牛津大学专家团队组建国家首家药物分离、纯化与结晶工程中心。公司除了自主研发外,公司还与浙江大学药学院、中国科学院上海有机所、军事医学科学院等高等院所建立了紧密的合作关系,共同进行创新研究和技术开发。到目前为止已开发132个新项目,申请欧洲、美国、日本、韩国、印度、中国、台湾等国家和地区发明专利共23项。形成了肝病、前列腺素、呼吸系统、老年病四个主要系列产品,其中乙肝治疗药物恩替卡韦已经完成在欧盟23个国家及美国、加拿大的注册工作。
    公司注重新产品的研发和质量管理,销售额每年保持快速增长。2013年实现销售收入1.5亿元,2014年预计可实现销售收入3亿元,2015年可实现销售收入7亿元左右。奥翔公司秉承“控制风险、做好服务、创造价值”的发展理念,始终贯彻“尊重、诚信、合作、共赢”的经营宗旨,坚持“团结、勤奋、求实、创新、做人做事、共创发展、回报社会”的企业文化,一步一个脚印,坚实而笃定的前行。

                    

国家法律规定:禁止用人单位在招聘面试过程中向求职者收取任何费用(抵押金、培训费、体检费、兼职淘宝刷钻等),请您提高警惕,谨防诈骗!举报

基本信息

主页:
www.ausunpharm.com
行业:
其他
注资:
万人民币
规模:
少于50人
性质:
其他