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  • 临海市|招1人 |本科学历 |10年以上经验 |

  • 临海市涌泉镇后泾岩头

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  • 职位描述
  • 公司介绍
岗位职责:

岗位职责:
1、实施项目小试开发,解决项目开发过程中出现的问题,记录、收集、整理相关实验数据,并撰写总结报告。

2、中试、生产项目的实施,解决中试、生产过程中产生的问题,提供一定的技术支持,及时收集中试、生产相关数据,撰写总结报

1.全面负责或协助QC负责人管理部门相关工作。

2、编制工作计划并实施;

3、负责所管辖的实验室的人员管理和岗位安排,制定各岗位职责;

4、负责起草或修订检验方法(SOP)和相关的管理规程(SMP),QC文件的会审、审批工作;执行公司的文件管理规程;

5、组织实验室的日常检验,确保检验数据的可靠性、及时性,满足生产支持的需要;必要时为研发、工艺改进和注册工作提供支持;

6、及时完成稳定性样品的检验;
7、负责所辖实验室的电子数据系统管理(包括人员权限设定、用户管理、数据备份等),确保相关的规程在所辖实验室得到有效实施,协助QC经理持续改进电子数据系统管理规程;

8、参与官方及客户GMP审计

任职资格:

1.药学类专业,大专及以上学历

2.三年以上岗位工作经验或五年以上制药企业QC工作经验;

3.了解实验室日常运作和模块管理,熟悉HPLC、GC等仪器的保养;

4.经历FDA等官方GMP审计。

联系人:郑女士13989620086

面试须知:

请在线注册简历并投递或电话预约面试

职位相关:

工作经验:10年以上

学历要求:本科

性别要求:男

年龄要求:不限

招聘人数:1人

工作地址:临海市涌泉镇后泾岩头

公司详情介绍

    浙江先锋科技股份有限公司(证券代码:831878)创建于2002年,是一家集医药中间体研发、生产及销售为一体的高新技术企业,总部及支部均在临海市,并在江苏、江西建有子公司。公司占地面积1000多亩,年销售额近10亿,员工近1000人,拥有博士、硕士及高级工程师等技术人员组成的专业团队。公司目前已经通过ISO体系认证,并取得了药品生产许可证;且已从医化中间体向API企业转型,并取得了GMP证书。公司十分重视EHS管理体系的建设,拥有先进的废水、废气处理设备设施。公司产品远销海外,市场遍及加拿大、德国、日本、韩国、印度、以色列等国家。
     公司目前的产品主要是抗感染类药物中间体,正在开发抗肿瘤类药物中间体和沙坦类药物。公司将进一步巩固和加强现有产品的技术与成本优势,同时以抗感染药物、抗高血压药物、抗肿瘤药物为发展方向,加大产品研发的投入,不断开发新产品,完善产业链建设,不断扩大主要产品规模,提升核心竞争能力,逐步成为国内有重要影响力的供应商。把企业做大做强,实现企业从生产医药中间体向生产原料药的转变,实现公司长期持续稳定的发展。

国家法律规定:禁止用人单位在招聘面试过程中向求职者收取任何费用(抵押金、培训费、体检费、兼职淘宝刷钻等),请您提高警惕,谨防诈骗!举报

公司位置

公司地址:

临海市涌泉镇后泾岩头

查看上班路线

基本信息

主页:
http://www.xfchem.cn
行业:
生物工程、制药、环保
注资:
7500万人民币
规模:
500-1000人
性质:
股份制企业

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