学历要求：本科|工作经验：10年以上|招聘人数：1人|
薪酬待遇：15000~20000
职位描述：
岗位职责1.负责注册部日常管理工作，建立健全各项管理制度，负责项目所需文献资料的收集、整理与分析工作；2.负责制定药品注册计划，实施并负责药品注册及咨询事务，包括新药品注册、已上市药品的资料变更等相关工作；3.审核、修改药品注册申报资料，并保证在规定时间内完成申报；4.与药监局和药品注册相关部门有效沟通协调，跟踪并促进所申报品种的审评及审批进程，及时解决或反馈该过程中出现的问题；5.及时捕捉并反馈，解读注册政策及产品申报信息，为公司决策提供建议；6.按公司年度培训计划的要求，组织注册专员进行gmp知识、专业技等培训；7.配合企管部，做好部门人员绩效考核工作；8.完成安全、环保、职业卫生相关工作；9.完成公司交代的其他工作任务。岗位资质1.至少有药学、药理学、医学、化学等相关专业本科学历；2.至少四年从事注册相关工作，熟悉国内及国外药品管理及注册法律法规；3.熟悉药品注册申报流程和各个环节，熟悉申报资料的撰写、审核能力；4.熟练使用各种办公软件，精力充沛，能承受较大的工作压力，并具有高度的工作责任心。联系人： 郑女士 13515863261