台州药物制剂岗位列表
qc经理(工作地点:临海市 ) | 浙江沙星药业有限公司
学历要求:不限|工作经验:不限|招聘人数:1人| 薪酬待遇:6000~12000
职位描述: 1、药物分析或相关专业(大专以上)2、有药企相关岗位工作经验(5年以上)3、薪资待遇具体面议4、工作地点:江苏滨海
qc副经理(工作地点:临海市 ) | 浙江沙星药业有限公司
学历要求:不限|工作经验:不限|招聘人数:2人| 薪酬待遇:2001~3000
职位描述: 1、药物分析或相关专业(大专以上)2、有药企相关岗位工作经验(5年以上)3、薪资待遇具体面议4、工作地点:杜桥/涌泉
qc副经理(工作地点:临海市 ) | 浙江沙星药业有限公司
学历要求:不限|工作经验:不限|招聘人数:2人| 薪酬待遇:2001~3000
职位描述: 1、药物分析或相关专业(大专以上)2、有药企相关岗位工作经验(5年以上)3、薪资待遇具体面议4、工作地点:临海涌泉后泾
学历要求:本科|工作经验:1-3年|招聘人数:1人| 薪酬待遇:3001~5000
职位描述: 从事分析研究,最好有药物分析检测经验。沟通能力好
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学历要求:高中|工作经验:1-3年|招聘人数:1人| 薪酬待遇:2001~3000
职位描述: 岗位职责:1、负责保健疫苗接种、幼儿体检及常见病、多发病、季节性疾病的预防和治疗。每天对小朋友进行日常身体检查; 2、定期对食堂、教室、厕所和垃圾台进行消毒和喷洒杀虫药物,及时消灭蚊、蝇、鼠、臭虫、蟑螂及校园其它有害昆虫。3、作好各种敷料、医疗器械的消毒灭菌及卫生工作,每天及时完成各表格的记录。4、完成领导交办的其他工作。有过相关工作经验的优先录取。任职要求:1、医学或护理专业,中专以上学历,28岁-48岁。2、有医学工作经验者优先;3、有过同类型工作经验的优先录取。上班时间:7:20——17:00休息时间:周末双休
研发(工作地点:仙居县 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:硕士|工作经验:不限|招聘人数:若干| 薪酬待遇:3001~5000
职位描述: 有机合成、生物发酵、药物制剂和药物分析等几大类别都需要优秀人才加盟,具有硕士及以上学历,化学、药学、药物制剂、有机合成、生物等相关专业,在以上几大类别中有一定的实际工作经验尤佳,当然,兴趣和创新精神是研发岗的重点。
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制剂研发总监(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:硕士|工作经验:5-10年|招聘人数:2人| 薪酬待遇:20000~30000
职位描述: 岗位职责1、参与制定公司制剂研发战略目标;2、带领团队开展制剂研制工作,起到专业带头人作用;组织和协调人员进行重大项目问题的技术攻关;3、负责制剂研究相关申报资料的组织整理、审核与把关工作;4、负责组织建立技术标准,完成人才梯队的培养,确保技术结果符合政策法规要求;5、确保制剂实验室的运作符合法规要求和公司制定的具体要求。任职要求1、药物制剂及相关专业,全日制硕士以上学历,8年以上制剂研发管理工作经验。2、具有丰富的药物制剂理论与实际工作经验,熟练掌握多种剂型的研究技术与技能,并有多个项目成功开发至完成申报生产或车间中试放大的经验,对口服固体制剂研发有丰富的经验;成功申报2个以上anda.3、有较好的英语水平,有较强的文献调研能力,熟练掌握各类药学数据库查询途径和方法;4、熟悉ctd格式申报资料的撰写与整理;5、具有丰富的项目管理经验,良好的组织、沟通与团队管理能力。
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学历要求:本科|工作经验:3-5年|招聘人数:5人| 薪酬待遇:12000~30000
职位描述: 岗位职责1、负责组织固体制剂项目的研究工作,包括小试,中试,试产等;2、负责项目研发过程方案的制定,审核以及实施的监督和管控;3、负责组织项目工艺资料、信息、记录等规范实施,并按要求撰写开发报告等;4、负责配合注册相关事宜,包括现场核查,问题解答等;5、负责团队下属成员的培养和能力提升;任职要求1、药物制剂,药学及相关专业,硕士3年以上,本科5年以上工作经验;2、三年以上仿制药或新药制剂产品研发经验;3、熟悉药品研发和注册法律法规和工作流程;4、有成功申报注册过制剂产品或一致性评价研发经验者优先;
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固体制剂研究员(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:本科|工作经验:1-3年|招聘人数:若干| 薪酬待遇:5000~10000
职位描述: 岗位职责1. 参与固体制剂开发方案的设计工作;2、参与固体制剂处方筛选、工艺研究和优化工作,并实现向中试和大生产的转化;3. 跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态,参与制剂研发建标工作;4. 完成药物的制剂研究及相关申报资料的整理工作;任职要求1、药剂学、药学、制药工程等相关专业,本科1年以上工作经验;2、熟悉药品研发和注册法律法规和工作流程;3、能熟练操作和维护制剂研发设备;4、具有高度的责任心和团队合作意识,良好的工作执行力;
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临床监查员(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:本科|工作经验:1-3年|招聘人数:2人| 薪酬待遇:8000~20000
职位描述: 岗位职责1、 按照公司具体要求,制定稽查计划,内部组建稽查队伍,带领稽查员完成稽查工作并递交稽查报告;2、 稽查工作完成后跟踪解决情况;对稽查发现进行的问题组织反馈和回顾,跟进整改情况;3、 对稽查员进行专业知识培训,疑问解答,稽查经验分享,协助上级领导进行团队管理;任职要求1.医药、卫生、临床相关专业 本科及以上学历2.3年以上临床监查经验,2年以上临床稽查经验; 3.具备2年以上质量管理或稽查管理经验,牵头负责过项目临床核查经验者优先; 4.负责过创新药或国际多中心临床项目者优先; 5.熟悉妇科麻醉科等领域药物临床研究者优先;
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学历要求:本科|工作经验:3-5年|招聘人数:4人| 薪酬待遇:12000~21000
职位描述: 岗位职责1、负责组织液体制剂项目的研究工作,包括小试,中试,试产等;2、负责项目研发过程方案的制定,审核以及实施的监督和管控;3、负责项目工艺资料、信息、记录等规范实施,并按要求撰写开发报告等;4、负责配合注册相关事宜,包括现场核查,问题解答等;5、负责团队下属成员的培养和能力提升;任职要求1、药物制剂,药学及相关专业,硕士3年以上,本科5年以上工作经验;2、 三年以上仿制药或新药制剂产品研发经验;3、 熟悉药品研发和注册法律法规和工作流程;4、有成功申报注册过制剂产品或一致性评价研发经验者优先;
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质量研究qa(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:本科|工作经验:1-3年|招聘人数:2人| 薪酬待遇:5000~10000
职位描述: 岗位职责1.负责质量研究文件体系的提升与完善;2.负责质量研究项目相关记录的审核,监督质量研究人员日常工作的规范性;3.负责质量研究相关偏差的调查、变更相关工作;4.负责组织各类审计迎检及缺陷回复相关工作。任职要求1.教育背景:本科及以上学历,化学、药学、药剂、药物分析等相关专业;2.工作经验:qc仪器分析工作经验2年以上,或质量研究工作经验1年以上;3.了解制药行业相关法律法规;4.有一定的英语阅读能力;5.良好的分析能力,组织、沟通和协调能力,具有良好的质量体系推动能力。
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学历要求:高中|工作经验:不限|招聘人数:5人| 薪酬待遇:2001~3000
职位描述: 高中、中专毕业,懂得基本的电脑操作,是车间生产操作工,要能吃苦耐劳,适应倒班。
学历要求:高中|工作经验:不限|招聘人数:5人| 薪酬待遇:2001~3000
职位描述: 高中、中专毕业,懂得基本的电脑操作,是车间生产操作工,要能吃苦耐劳,适应倒班。
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学历要求:高中|工作经验:不限|招聘人数:20人| 薪酬待遇:2001~3000
职位描述: 高中、中专毕业,懂得基本的电脑操作,是车间生产操作工,要能吃苦耐劳,适应倒班。
学历要求:高中|工作经验:不限|招聘人数:10人| 薪酬待遇:2001~3000
职位描述: 高中、中专毕业,懂得基本的电脑操作,是车间生产操作工,要能吃苦耐劳,适应倒班。一经录用待遇从优,法定节假日、过节费,社会保险等员工福利。
学历要求:大专|工作经验:3-5年|招聘人数:5人| 薪酬待遇:3001~5000
职位描述: 1、具有化学分析或药物分析本科以上学历,英语四级以上;2、为人诚实,工作责任心强;3、有微生物工作或实习经验者优先考虑。
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研发员(工作地点:仙居县 ) | 肯特催化材料股份有限公司
学历要求:本科|工作经验:在读生|招聘人数:2人| 薪酬待遇:4000~6000
职位描述: 1.本科以上学历,医药、生物工程、化工相关专业,45周岁以下,上进心强,责任心强。2.有机合成基础好,动手能力强,熟悉各种有机合成反应和机理。3.熟练使用实验室常用制剂和分析的设备仪器,熟悉大生产设备、hplc、紫外、红外等测定仪器的使用、熟悉报批流程及相关法规。5.工作认真负责、积极主动、善于团队工作,思维严谨,富有创造性;性格开朗,有较强的独立工作能力,乐于接受挑战。
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学历要求:大专|工作经验:1-3年|招聘人数:2人| 薪酬待遇:3500~7000
职位描述: 1.大专以上学历,医药、生物工程、化工相关专业,45周岁以下,上进心强,责任心强。2.有机合成基础好,动手能力强,熟悉各种有机合成反应和机理。3.熟练使用实验室常用制剂和分析的设备仪器,熟悉大生产设备、hplc、紫外、红外等测定仪器的使用、熟悉报批流程及相关法规。5.工作认真负责、积极主动、善于团队工作,思维严谨,富有创造性;性格开朗,有较强的独立工作能力,乐于接受挑战。
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制剂工艺qa(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:本科|工作经验:1-3年|招聘人数:3人| 薪酬待遇:5000~10000
职位描述: 岗位职责1、 负责监督制剂研发项目过程合规性;2、 负责监督制剂研发项目转移过程的合规性;3、 参与审核制剂研发项目相关资料;4、 负责协助整理项目资料归档管理工作;任职要求1、大学本科以上,药剂、药化、生物、药物分析等相关专业;2、有制剂生产、质量、技术管理或制剂研发、注册、qc等任意相关岗位工作经验1年以上。3、有制剂研发申报经验的优先;4、具有高度的责任心和团队合作意识,良好的工作执行力;
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