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具体要求:

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具体要求:

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具体要求:

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具体要求:

1.医药化工相关专业，一年以上原料药qa或固体制剂qa工作经验，优秀的应届毕业亦可。 2.个人福利：五险、单双休、年终奖、绩效奖、房补、餐补、高温补、厂车接送、员工旅游、生日福利、节假日福利、返乡车票报销。

具体要求:

1、仓库货物收发，管理,与车间配料人员的交接。
2、管理和制作仓库台帐。
3、良好的团队合作精神和沟通能。

具体要求:

1、仓库货物收发，管理,与车间配料人员的交接。
2、管理和制作仓库台帐。
3、良好的团队合作精神和沟通能。

具体要求:

1、仓库货物收发，管理,与车间配料人员的交接。
2、管理和制作仓库台帐。
3、良好的团队合作精神和沟通能。

具体要求:

a、岗位职责： 负责原材料出入库办理手续，月底账目汇总。 b、岗位要求： 懂办公软件使用，责任心强。 c、薪资待遇： 1、包住、提供伙食补助和话费补贴等； 2、提供“五险”，包括基本养老、医疗等； d、月薪：2200--3000元

具体要求:

岗位职责：1、根据市场和公司的战略规划，制定个人的销售计划和目标；2、不断了解客户服务或产品的卖点，满足其推广需求；3、负责团购产品市场调研和需求分析；4、可独立制订并实施有效的开拓谈判计划；5、开发新客户、新市场，增加产品销售范围，并维护重要客户关系；6、完成公司要求的业绩指标。任职资格：1、高中及以上学历，1年以上销售行业从业经验；2、对销售和市场拓展有着浓厚的兴趣，热爱销售工作；?3、性格外向，具有较强的沟通表达能力，较强的公关能力、应变能力和商务谈判能力；4、熟悉互联网，良好的计算机应用技能；5、良好的客户服务意识，较强的品牌及营销策划能力；6、有线下商务拓展工作经验者优先.7、应届毕业生也可以8、联系电话13957676816

具体要求:

岗位职责：1、负责原料药事业部的工程管理；2、根据下属各个厂区的发展规划，监督编制工程技改基本建设计划，并按计划组织实施；3、负责各分厂的技改项目的立项、申报、审批、工程设计（或委托设计）图纸会审工作；4、指导各分支工厂编制工程实施总体计划和方案；5、指导

具体要求:

我们要人，你要钱！那就来看看。——————————————————————本公司主要从事银行及各金融机构不良资产的风险控制。资本实力雄厚、社会资源丰富，几年来业务发展势头强劲有力。现和6家国有、股份制银行签订了长期合作协议。位居行业前列。为适应专业化和规模化的发展需求，在以有足够业务发展空间为前提的基础下，公司逐步在各地设立分公司（部），目前在营业的有：杭州、南昌、北京、上海、青岛、合肥、苏州、深圳、广州、海宁、南京、温州……——————————————————————我们不跟你谈理想，因为你的理想很可能是不上班。——————————————————————我们能为你提供最优厚的分配方案：行业领先的合伙人制度（50%高额提成）；——————————————————————我们能为你提供最快捷的晋升制度：信控专员、信控组长、信控主管。——————————————————————台州分公司刚刚

具体要求:

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具体要求:

岗位职责：
1.接待客户，了解客户详细信息，整理客户资料。
2.带客户去银行签字
不限学历与经验，只要你有上进心肯学习，都可以尝试
工作时间：上午8:30-12：00下午1:30-18:00单休

具体要求:

质量是企业发展的生命，品质控制是一个工厂核心的职位，所以，我们很重视您！

我们的产品：洁具卫浴花洒建材类产品。学起来不难，上手不难。

您的主要工作内容：
1. 组织公司内部质量管理体系的策划、实施、监督推动体系在各个部门推进和并组织评审工作；合理安排生产计划，调度和人员管理工作，员工培训。
2. 负责来料及零部件的进厂检验和试验；
3. 负责对不良物料（进厂检验、现场反馈、顾客反馈、年度试验等来源）的反馈，及处理要求的跟踪落实；
4. 负责检验标准、检具、检验留样的维护及管理; 负责检验记录的编制及归档管理；
5. 负责不定期对成品进行品质抽检，按检验规范或标准进行，并作好记录
6. 组织公司内部对不合格品的评审，针对质量问题组织制订纠正、预防和改进措施，并追踪验证；
7. 负责审核涉及产品质量的各种物料、半成品、成品、包装材料等物料的的内控质量标准和检验操作规程；负责质量记录的统筹管理，定期进行质量分析和考核；熟练使用及保养量规量器具，能看懂机械加工图纸。
8. 协助工厂审核，供应商评估与管理。根据营销部要求，充分理解客户需求，协助工厂完成客户验厂工作。组织公司内部对不合格品的评审，针对质量问题组织制订纠正、预防和改进措施，并追踪验证；

您的能力的一点点要求：
1. 年龄在25-45周岁，高中以上学历，来料，生产，安装，流程等各个步骤的检测，有相关的车间现场5s-7s管理经验就更好了
2. 熟悉卫浴洁具加工各生产环节的工艺流程者优先考虑
3. 至少1年以上生产制造型企业的工作经验，真没经验有决心也ok
4. 熟悉国内外iso9000标准及qa工作流程；
5、为人诚实可靠、品行端正，能吃苦耐劳，有良好的敬业精神和职业操守；具有较强执行力、推动力，责任心强。有良好的团队合作意识及沟通协调能力。

有时候，梦想和现实，就是一个电话或微信的距离，如果这个岗位有幸被你看到，请即刻联系我们，或许人生的新篇章，就此开启：13738535111 或 13968660666

具体要求:

岗位职责
1.负责原料药合成生产操作工作，及时完成相关文件和记录。
2.负责做好合成车间生产设施和设备的清洁维护，确保生产设施设备处于良好运行状态。
3.参与合成车间相关验证工作的实施。
4.完成上级交给的其他工作。

任职要求：
1.高中及以上学历；
2.具有良好的职业道德，踏实稳重，工作细心，责任心强，有良好的团队协作精神

薪资范围4000-6000元/月，年底还有年终奖和效益奖

具体要求:

岗位要求1、负责公司档案文件的归档、移交、借阅管理； 2、负责制度、文件的管理和各种文件整理； 3、完成上级交办的其他任务。

任职资格： 1、大专及以上学历，行政管理、档案管理等相关专业；
2、从事相关工作1年以上，具备一定的资料管理经验；
3、熟练使用cad、word、excel等绘图及办公软件；
4、具有良好的团队合作精神，责任心强； 5、工作有条理，有较强协调能力。

具体要求:

联系:夏女士，15214757289
岗位职责：
1、负责公司产品的销售及推广；
2、根据市场营销计划，完成部门销售指标；
3、开拓新市场,发展新客户,增加产品销售范围；
4、负责辖区市场信息的收集及竞争对手的分析；
5、负责销售区域内销售活动的策划和执行，完成销售任务；
6、管理维护客户关系以及客户间的长期战略合作计划。
任职资格：
1、大专及以上学历，市场营销、医药化工等相关专业；
2、1-2年以上化工原料药销售行业工作经验，业绩突出者优先；
3、反应敏捷、表达能力强，具有较强的沟通能力及交际技巧，具有亲和力；
4、具备一定的市场分析及判断能力，良好的客户服务意识；
5、有责任心，能承受较大的工作压力；
6、有团队协作精神，善于挑战。

具体要求:

1、药剂学或药学相关专业，全日制本科以上学历，有药物研发或质量管理工作经验；
2、良好英文水平，能够独立查阅、翻译英文文献，具备一定文献检索能力；
3、熟悉药政法规和评审要求，有撰写申报资料的经验（ctd）格式优先；
具有强烈的事业心、责任心，工作主动，为人诚实可靠，有一定的团队管理经验和组织沟通协调能力，抗压性较强。

具体要求:

有会计基础，有工作经验者优先录用。

具体要求:

工作职责： 1.财务报表控制 2.物流运费及采购费用报表审核 3.完成每月月底报表 任职要求： 1.工作细心，认真负责 2.良好沟通能力 3.本科以上学历，财务相关专业优先 4.英语沟通流利

具体要求:

主要工作 :

-  负责公司文件和资料的日常更新管理
-  负责公司文件和资料的分类保管及保存
-  负责公司文件的控制、收发登记及销毁
-  负责协助客户审核相关标准和资料的收集准备
-  品质数据的统计包括日报、周报、月报的制作
-  品质后勤日常工作
-  完成上级领导临时安排的其他工作

  对ts16949等体系较为熟悉，持有内审员证，有良好英语基础者优先考虑

具体要求:

岗位职责：
1.负责车间的日常技术性管理工作。
2.协助车间主任组织生产，检查各工序是否严格按产品工艺规程和岗位sop进行生产。
3.检查各工序生产操作人员是否违反工艺纪律，对违反工艺纪律不及时纠正而造成的事故责。
4.对生产现场出现的质量、技术问题要及时亲临现场，协助车间主任妥善处理。
5.按工艺要求及时填写批生产指令，包装指令，并经相关部门审核后下发至各工序。 岗位要求：
1、大专以上学历，化工工艺/化学工程/制药工程，化学等相关专业。
2、了解原料药、化工厂生产主要设备操作。
3、执行力强，具有较强的工作责任心和团结协作精神。
4、具备原料药中试和大生产经验者优先考虑。
5、具有gmp车间操作经验者优先考虑。
6、熟悉原料药、化工车间生产操作人员年龄、学历要求可放宽。

具体要求:

岗位职责： 1.负责原料药车间的日常管理和生产；
2.负责原料药车间及生产问题的分析和反馈。
3、负责对车间的产品质量、收率、安全生产、人员培训等管理责任
岗位要求：
1.本科以上学历，制药工程、医药、化工等相关专业；
2.有3年以上化工、制药生产车间工作经验，具有3年以上的原料药生产(gmp）车间的管理岗位经验者优先。
3.具有丰富的化工合成知识，熟悉原料药生产的各个工序和相关设备的性能.

具体要求:

要求：初中及以上学历，有经验者优先；要求字迹清晰可见，18岁~50岁，有责任心，烟瘾不大，最好不吸烟。
薪资待遇及福利情况
车间操作工：试用期1至3个月，加班费按国家规定发放；通常情况下每月薪资：6200~9500。此外，有项目绩效奖金、年终绩效奖金；带薪年休假、按国家规定享受婚假产假看护假丧假等带薪假日、高温费、五险、节日福利、每季度发放劳保用品、上下班厂车接送等。

具体要求:

1、做过仓库物控管理主管；
2、懂elp熟练操作；
3、有3一5年工作实践经验的，一名；

具体要求:

岗位职责：1、学习并掌握中试放大的技术，流程，规范及要求；2、负责原料药产品中试生产过程中的计划、工艺转移、生产验证跟踪相关工作；3、编写、完善中试过程的规范文件；4、为研发及注册部门提供技术及信息支持。任职要求：1、全日制本科及以上学历，化学、制药相关专业，有机合成专业基础扎实；2、具有较强的学习能力、动手能力和沟通协调能力；3、有原料药中试生产经验者优先，优秀毕业生可重点培养。职位亮点：1、中国医药工业100强（51位）+上市大平台；2、标准化的培养体系+多元化的职业发展通道；3、大牛领衔的技术团队+高含金量的工作机会。面试地点：华海药业1号门总部人力资源部317室工作地点：临海市汛桥镇华海药业集团总部网申邮箱：liguijie@huahaipharm.com联系电话：0576-85016043联系人：李先生

具体要求:

初中及以上学历，吃苦耐劳；负责按照操作规程从事生产活动，现场清洁生产、5s及其他工作的执行等。联系电话：0576-85015367?邮箱：3182054862@qq.com

具体要求:

岗位职责1、强化技术及工艺管理，积极推进生产技术和工艺优化，培训岗位生产人员，包括工艺技术培训和工艺变更培训，并开展小试试验分析和验证，保证生产工艺稳定性，有效、合理控制原材料和物资成本；2、加强团队建设，指导、领导和支持下属员工推进职责范围内各项工作，并对下属员工的工作进行考核、评价、评估，不断提高下属员工的职业素养和职业技能；3、负责技术文件起草与审核，包括工艺规程、批生产记录、清洗记录、原辅料、中间体和回收溶剂质量标准、物料衡算、三废分析、工艺安全性分析、工艺变更申请、试产方案、工艺验证方案、设备清洗验证方案、qc立项报告等各类文件；4、在岗位使命范围内，积极配合部门经理开展部门之间的工作配合和工作协同，实现工作之间的无缝连接。任职要求1、男女不限，25-35岁，化学、制药等相关专业背景，统招本科及以上学历，英语cet-4及以上优先考虑；2、化学合成专业知识基础扎实，对于化学合成原料药工艺研究、改进和项目管理有浓厚兴趣，具有3年及以上有机合成研发或技改经验，优秀应届硕博毕业生亦可（有机合成方向）；3、有较强的学习力、思考力和自律能力，善于沟通及团队合作，并有较强的自我驱动力。

具体要求:

工作态度积极?做事仔细认真负责???能及时完成领导安排的事物

具体要求:

任职要求3年以上医药中间体或原料药业务国内及国外市场拓展经验，能独立开发和维护市场，熟悉与销售直接相关的gmp文件，具有较强的英语口语等语言，书面表达能力和沟通协调能力。

具体要求:

质量是企业发展的生命，品质控制是一个工厂核心的职位，所以，我们很重视您！我们的产品：洁具卫浴花洒建材类产品。学起来不难，上手不难。您的主要工作内容：1.?组织公司内部质量管理体系的策划、实施、监督推动体系在各个部门推进和并组织评审工作；合理安排生产计划，调度和人员管理工作，员工培训。???2.?负责来料及零部件的进厂检验和试验； 3.?负责对不良物料（进厂检验、现场反馈、顾客反馈、年度试验等来源）的反馈，及处理要求的跟踪落实； 4.?负责检验标准、检具、检验留样的维护及管理;?负责检验记录的编制及归档管理；5.?负责不定期对成品进行品质抽检，按检验规范或标准进行，并作好记录 6.?组织公司内部对不合格品的评审，针对质量问题组织制订纠正、预防和改进措施，并追踪验证； 7.?负责审核涉及产品质量的各种物料、半成品、成品、包装材料等物料的的内控质量标准和检验操作规程；负责质量记录的统筹管理，定期进行质量分析和考核；熟练使用及保养量规量器具，能看懂机械加工图纸。8.?协助工厂审核，供应商评估与管理。根据营销部要求，充分理解客户需求，协助工厂完成客户验厂工作。组织公司内部对不合格品的评审，针对质量问题组织制订纠正、预防和改进措施，并追踪验证；???您的能力的一点点要求：1.?年龄在25-45周岁，高中以上学历，来料，生产，安装，流程等各个步骤的检测，有相关的车间现场5s-7s管理经验就更好了2.?熟悉卫浴洁具加工各生产环节的工艺流程者优先考虑3.?至少1年以上生产制造型企业的工作经验，真没经验有决心也ok4.?熟悉国内外iso9000标准及qa工作流程；?5、为人诚实可靠、品行端正，能吃苦耐劳，有良好的敬业精神和职业操守；具有较强执行力、推动力，责任心强。有良好的团队合作意识及沟通协调能力。有时候，梦想和现实，就是一个电话或微信的距离，如果这个岗位有幸被你看到，请即刻联系我们，或许人生的新篇章，就此开启：13738535111?或?13968660666

具体要求:

岗位职责：1、协助经理管理仓库运作团队，确保收货、包装、发货等流程正常进行；2、执行和完善仓库的规章制度、规范作业标准及流程，提高效率，降低成本；3、科学管理货品库位，提出改进方案，保证仓库*大化的使用率；4、有效配合公司整体业务运作需求；5、监督执行盘点工作和结果分析，并提出改进方案；6、对承运商的协同管理。任职资格：1、专科及以上学历，物流、供应链类相关专业；2、2年以上物流仓储相关领域工作经验，有外企相关领域工作经验者优先考虑；3、熟悉物流仓储作业流程，熟悉相关物流设备的使用和维护规范，有erp系统操作经验者优先考虑；4、较强的解决问题和沟通的能力，熟练使用基本的办公管理软件；5、具备较强的责任心和团队精神，能吃苦耐劳，能承受一定工作压力。

具体要求:

忠诚度高，上进心，工作认真负责，吃苦耐劳，工作积极性高。

具体要求:

真诚实干，工作负责，上进心，携驾照，重点培养对象，工资逐年增加，中午工作餐免费，上班时间：早8晚5，一周单休，一月四休，自由切换

具体要求:

有两年以上模具工作经验，需要配合生产调度员把模具和料拉到加工点试模,会开车

具体要求:

岗位职责：负责担保客户的调查及审查，风险客户的电话催收等事物。任职资格：1、年龄26岁-35岁的台州本地男性；2、退伍军人；驾驶技术精良3、具有较强的沟通和协调能力，工作严谨；4、具有一定的亲和力，有团队合作精神。

具体要求:

薪资面议

具体要求:

1年以上原料药国内注册经验

具体要求:

1、男性，有驾驶证，会电脑，肯吃苦，能接受出差

具体要求:

1、中专或以上学历，1年以上废油处理经验； 2、负责公司废油收集； 3、配合废油处理站的运行管理规范收油。 4、能熟练操作废油处理站的设备与维护。 5、收油后清理现场，做到整洁卫生。 6、具备较强的安全责任意识，有一定的口头表达与书面沟通能力，善于分析问题。 7、有提成。

具体要求:

1、大专以上学历，医药化工相关专业； 2、五年以上医化行业工作经验，有较丰富的gmp现场管理经验； 3、有较强的责任心和上进心；

具体要求:

1.懂办公软件具体操作。
2.身体健康、头脑灵活。

具体要求:

岗位要求： 1、全日制本科及以上，法律专业优先； 2、有合规管理或者审计检查等相关工作经历1年以上； 3、具备较强的职业敏感性和问题解决能力； 4、具有较强组织协调能力，较强的沟通能力和团队协作精神。 职工福利： 一经录用，签订长期劳动合同，为正式内勤员工（无业务性要求），可享受： 1、法定的社会保障——五险一金； 2、员工综合保障计划——高额的意外、医疗、重大疾病等综合商业保险； 3、企业年金——即“补充养老计划”； 4、各项福利——年度体检、公司司服、高温费等； 5、教育培训——全方位的培训体系包括入司培训，在岗培训，干部晋升培训；表现优异的员工将有机会参加由公司出资的继续教育； 6、各类休假——各种人性化假期（周末双休，带薪年休，法定节假日，长期福利假等）； 7、丰富多彩的工会活动——如工会旅游，体育文娱活动等。

具体要求:

岗位职责：能吃苦，沟通能力佳，反应迅速 上进心强-2018-12-17

具体要求:

岗位职责： 1、负责所有原料药药项目质量分析研究的技术问题解决； 2、对所有原料药药项目质量分析研究的质量及进度负责； 3、负责质量分析研究团队的培养和管理； 4、 参与制定研究所的发展战略及立题选项。 任职资格： 1、博士学历，化学分析相关专业（药物分析优先）； 2、5年以上原料药质量研究工作经验，掌握原料药质量研究的流程及法规； 3、熟悉分析方法开发，分析方法学验证，质量标准建立，能独立撰写药品质量研究申报资料，有良好的专业文献检索及翻译能力，有多种项目申报成功经验； 4、熟悉分析仪器的操作和维护，如：hplc、gc、ir、uv、lcms、gcms、icpms 等分析仪器； 5、熟悉 ich、fda及cnda等 相关指导原则；

具体要求:

岗位职责： 1、负责所有原料药药项目质量分析研究的技术问题解决； 2、对所有原料药药项目质量分析研究的质量及进度负责； 3、负责质量分析研究团队的培养和管理； 4、 参与制定研究所的发展战略及立题选项。 任职资格： 1、博士学历，化学分析相关专业（药物分析优先）； 2、5年以上原料药质量研究工作经验，掌握原料药质量研究的流程及法规； 3、熟悉分析方法开发，分析方法学验证，质量标准建立，能独立撰写药品质量研究申报资料，有良好的专业文献检索及翻译能力，有多种项目申报成功经验； 4、熟悉分析仪器的操作和维护，如：hplc、gc、ir、uv、lcms、gcms、icpms 等分析仪器； 5、熟悉 ich、fda及cnda等 相关指导原则；

具体要求:

岗位职责： 1、负责分厂原料药车间日常的生产管理； 2、按照gmp管理规范的要求执行对车间生产过程、质量跟踪、设备维护的监控，组织并合理安排车间的生产人员保质保量的完成公司下达的生产任务； 3、依照gmp标准和要求，负责组织对车间人员的岗位操作规程、安全环保、药品生产等相关知识培训，提高车间人员的素质，提高车间生产效率； 4、负责对工艺规程进行完善改进； 5、负责参与原料药gmp认证工作中与本部门有关的程序文件和作业指导文件编写及修订； 6、完成公司交办的其他任务。 任职要求： 1、化工、精细化工、制药等相关专业专科及以上学历。具有五年以上原料药生产管理经历； 2、熟悉化工装置基本建设及化工装置管理，具有一定的精细化工生产工艺管理能力； 3、熟悉设备、gmp管理等相关操作及管理技能。 4、具有较强的学习与创新能力，有效地与人员进行沟通。

具体要求:

岗位职责：
1、协助风控经理负责公司风险管理和内部控制；
2、协助风控经理完善风控管理制度、流程，并组织实施；
3、负责制定相关的风险控制、规避措施；
4、负责建立风险数据库和跟踪档案；
6、负责完成风控经理及上级领导交付的其它任务。
任职资格：
1、专科及以上学历，风险管理或相关专业，具有一定的风险研究和分析能力；
2、具有1年以上风险控制或担保行业从业经验优先，应届生可培训后再上岗；
3、精通计算机操作及相关软件使用，工作严谨；
4、具有较强的沟通和协调能力，有团队合作精神。

具体要求:

1、普通话标准、语言组织能力强、思维敏捷、熟悉电脑操作。 2、心态乐观、具有良好的服务意识、原则性。 3、年龄20-30岁，能够服从公司安排，善于聆听别人的意见，吃苦耐劳，工作认真负责。 4、负责公司业务风险处理。及时处理客户出现的一些问题，并与相关部门沟通解决。