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具体要求:

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具体要求:

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具体要求:

1.医药化工相关专业，一年以上原料药qa或固体制剂qa工作经验，优秀的应届毕业亦可。 2.个人福利：五险、单双休、年终奖、绩效奖、房补、餐补、高温补、厂车接送、员工旅游、生日福利、节假日福利、返乡车票报销。

具体要求:

职责描述： 1、负责指导和监督下属有效开展工作； 2、复核批生产记录，执行内部审计和检查； 3、负责生产现场和仓库日常检查； 4、负责偏差的及时登记和汇总，跟进偏差的调查情况； 5、负责批生产记录的审核、装订，产品放行的包装贴签检查； 6、负责每月质量数据趋势分析及月度产品质量报告； 7、在外部审计或者客户和药监部门检查期间提供质量支持，实施合适的纠正与预防措施； 8、收集整理统计的质量数据以便进行趋势分析，制定产品质量回顾报告并提出相应的纠正与预防措施； 9、调查和追踪偏差及不合格物料处理； 10、负责审核生产部门、生产车间起草的与质量有关的文件，负责生产部门、生产车间与产品质量有关工作的监督； 11、执行稳定性相关的协议以及确定要放入稳定性程序的批次，监察公司的产品的稳定性系统； 12、更新数据库信息； 13、完成领导交办的其它工作。 任职要求：本科及以上学历，药学、制药相关专业

具体要求:

职责描述： 1、负责指导和监督下属有效开展工作； 2、复核批生产记录，执行内部审计和检查； 3、负责生产现场和仓库日常检查； 4、负责偏差的及时登记和汇总，跟进偏差的调查情况； 5、负责批生产记录的审核、装订，产品放行的包装贴签检查； 6、负责每月质量数据趋势分析及月度产品质量报告； 7、在外部审计或者客户和药监部门检查期间提供质量支持，实施合适的纠正与预防措施； 8、收集整理统计的质量数据以便进行趋势分析，制定产品质量回顾报告并提出相应的纠正与预防措施； 9、调查和追踪偏差及不合格物料处理； 10、负责审核生产部门、生产车间起草的与质量有关的文件，负责生产部门、生产车间与产品质量有关工作的监督； 11、执行稳定性相关的协议以及确定要放入稳定性程序的批次，监察公司的产品的稳定性系统； 12、更新数据库信息； 13、完成领导交办的其它工作。 任职要求：本科及以上学历，药学、制药相关专业

具体要求:

 职位概述：负责原料药车间现场质量保证工作及gmp相关管理工作；工作地点：温岭石塘上马工业区任职基本条件：1.大专以上学历，药学、化学相关专业；2.有一定的药品qa工作经验；3.熟悉gmp管理。 

具体要求:

 职位概述：负责原料药车间现场质量保证工作及gmp相关管理工作；

工作地点：温岭石塘上马工业区

任职基本条件：

1.大专以上学历，药学、化学相关专业；

2.有一定的药品qa工作经验；

3.熟悉gmp管理。

 

具体要求:

岗位职责：1、负责原料药事业部的工程管理；2、根据下属各个厂区的发展规划，监督编制工程技改基本建设计划，并按计划组织实施；3、负责各分厂的技改项目的立项、申报、审批、工程设计（或委托设计）图纸会审工作；4、指导各分支工厂编制工程实施总体计划和方案；5、指导

具体要求:

岗位职责
1.负责原料药合成生产操作工作，及时完成相关文件和记录。
2.负责做好合成车间生产设施和设备的清洁维护，确保生产设施设备处于良好运行状态。
3.参与合成车间相关验证工作的实施。
4.完成上级交给的其他工作。

任职要求：
1.高中及以上学历；
2.具有良好的职业道德，踏实稳重，工作细心，责任心强，有良好的团队协作精神

薪资范围4000-6000元/月，年底还有年终奖和效益奖

具体要求:

联系:夏女士，15214757289
岗位职责：
1、负责公司产品的销售及推广；
2、根据市场营销计划，完成部门销售指标；
3、开拓新市场,发展新客户,增加产品销售范围；
4、负责辖区市场信息的收集及竞争对手的分析；
5、负责销售区域内销售活动的策划和执行，完成销售任务；
6、管理维护客户关系以及客户间的长期战略合作计划。
任职资格：
1、大专及以上学历，市场营销、医药化工等相关专业；
2、1-2年以上化工原料药销售行业工作经验，业绩突出者优先；
3、反应敏捷、表达能力强，具有较强的沟通能力及交际技巧，具有亲和力；
4、具备一定的市场分析及判断能力，良好的客户服务意识；
5、有责任心，能承受较大的工作压力；
6、有团队协作精神，善于挑战。

具体要求:

1、药剂学或药学相关专业，全日制本科以上学历，有药物研发或质量管理工作经验；
2、良好英文水平，能够独立查阅、翻译英文文献，具备一定文献检索能力；
3、熟悉药政法规和评审要求，有撰写申报资料的经验（ctd）格式优先；
具有强烈的事业心、责任心，工作主动，为人诚实可靠，有一定的团队管理经验和组织沟通协调能力，抗压性较强。

具体要求:

岗位职责：1、学习并掌握中试放大的技术，流程，规范及要求；2、负责原料药产品中试生产过程中的计划、工艺转移、生产验证跟踪相关工作；3、编写、完善中试过程的规范文件；4、为研发及注册部门提供技术及信息支持。任职要求：1、全日制本科及以上学历，化学、制药相关专业，有机合成专业基础扎实；2、具有较强的学习能力、动手能力和沟通协调能力；3、有原料药中试生产经验者优先，优秀毕业生可重点培养。职位亮点：1、中国医药工业100强（51位）+上市大平台；2、标准化的培养体系+多元化的职业发展通道；3、大牛领衔的技术团队+高含金量的工作机会。面试地点：华海药业1号门总部人力资源部317室工作地点：临海市汛桥镇华海药业集团总部网申邮箱：liguijie@huahaipharm.com联系电话：0576-85016043联系人：李先生

具体要求:

初中及以上学历，吃苦耐劳；负责按照操作规程从事生产活动，现场清洁生产、5s及其他工作的执行等。联系电话：0576-85015367?邮箱：3182054862@qq.com

具体要求:

岗位职责1、强化技术及工艺管理，积极推进生产技术和工艺优化，培训岗位生产人员，包括工艺技术培训和工艺变更培训，并开展小试试验分析和验证，保证生产工艺稳定性，有效、合理控制原材料和物资成本；2、加强团队建设，指导、领导和支持下属员工推进职责范围内各项工作，并对下属员工的工作进行考核、评价、评估，不断提高下属员工的职业素养和职业技能；3、负责技术文件起草与审核，包括工艺规程、批生产记录、清洗记录、原辅料、中间体和回收溶剂质量标准、物料衡算、三废分析、工艺安全性分析、工艺变更申请、试产方案、工艺验证方案、设备清洗验证方案、qc立项报告等各类文件；4、在岗位使命范围内，积极配合部门经理开展部门之间的工作配合和工作协同，实现工作之间的无缝连接。任职要求1、男女不限，25-35岁，化学、制药等相关专业背景，统招本科及以上学历，英语cet-4及以上优先考虑；2、化学合成专业知识基础扎实，对于化学合成原料药工艺研究、改进和项目管理有浓厚兴趣，具有3年及以上有机合成研发或技改经验，优秀应届硕博毕业生亦可（有机合成方向）；3、有较强的学习力、思考力和自律能力，善于沟通及团队合作，并有较强的自我驱动力。

具体要求:

任职要求3年以上医药中间体或原料药业务国内及国外市场拓展经验，能独立开发和维护市场，熟悉与销售直接相关的gmp文件，具有较强的英语口语等语言，书面表达能力和沟通协调能力。

具体要求:

1年以上原料药国内注册经验

具体要求:

1、大专以上学历，医药化工相关专业； 2、五年以上医化行业工作经验，有较丰富的gmp现场管理经验； 3、有较强的责任心和上进心；

具体要求:

岗位职责： 1、负责所有原料药药项目质量分析研究的技术问题解决； 2、对所有原料药药项目质量分析研究的质量及进度负责； 3、负责质量分析研究团队的培养和管理； 4、 参与制定研究所的发展战略及立题选项。 任职资格： 1、博士学历，化学分析相关专业（药物分析优先）； 2、5年以上原料药质量研究工作经验，掌握原料药质量研究的流程及法规； 3、熟悉分析方法开发，分析方法学验证，质量标准建立，能独立撰写药品质量研究申报资料，有良好的专业文献检索及翻译能力，有多种项目申报成功经验； 4、熟悉分析仪器的操作和维护，如：hplc、gc、ir、uv、lcms、gcms、icpms 等分析仪器； 5、熟悉 ich、fda及cnda等 相关指导原则；

具体要求:

岗位职责： 1、负责所有原料药药项目质量分析研究的技术问题解决； 2、对所有原料药药项目质量分析研究的质量及进度负责； 3、负责质量分析研究团队的培养和管理； 4、 参与制定研究所的发展战略及立题选项。 任职资格： 1、博士学历，化学分析相关专业（药物分析优先）； 2、5年以上原料药质量研究工作经验，掌握原料药质量研究的流程及法规； 3、熟悉分析方法开发，分析方法学验证，质量标准建立，能独立撰写药品质量研究申报资料，有良好的专业文献检索及翻译能力，有多种项目申报成功经验； 4、熟悉分析仪器的操作和维护，如：hplc、gc、ir、uv、lcms、gcms、icpms 等分析仪器； 5、熟悉 ich、fda及cnda等 相关指导原则；

具体要求:

岗位职责： 1、负责分厂原料药车间日常的生产管理； 2、按照gmp管理规范的要求执行对车间生产过程、质量跟踪、设备维护的监控，组织并合理安排车间的生产人员保质保量的完成公司下达的生产任务； 3、依照gmp标准和要求，负责组织对车间人员的岗位操作规程、安全环保、药品生产等相关知识培训，提高车间人员的素质，提高车间生产效率； 4、负责对工艺规程进行完善改进； 5、负责参与原料药gmp认证工作中与本部门有关的程序文件和作业指导文件编写及修订； 6、完成公司交办的其他任务。 任职要求： 1、化工、精细化工、制药等相关专业专科及以上学历。具有五年以上原料药生产管理经历； 2、熟悉化工装置基本建设及化工装置管理，具有一定的精细化工生产工艺管理能力； 3、熟悉设备、gmp管理等相关操作及管理技能。 4、具有较强的学习与创新能力，有效地与人员进行沟通。

具体要求:

1、教育背景：药学及其相关专业，本科（含）以上学历。
2、专业知识：
（1）政策法规知识：了解药品注册法规、gmp知识。
（2）岗位专业知识：药品注册、认证流程等相关知识。
（3）其他类型知识：基本的计算机操作，能够应用办公软件。
3、工作经验：有5年以上药品注册相关工作经历或5年以上药品质量管理（qa或qc）或药品研发工作经验。
4、在职培训要求：
（1）上岗培训：药品注册及认证政策法规、质量体系文件及gmp管理。
（2）在岗培训：药品注册相关知识、gmp知识。
请将个人简历发送至auriscohr@aurisco.com。

具体要求:

岗位职责：
1、负责公司产品的质量研究、标准建立、方法验证，并撰写申报资料质量研究部分文件；
2、负责对产品检验报告的审核、各仪器设备的管理工作；
3、负责质检组日常工作及员工的管理；
4、上级交代的其他事宜。
职位要求：
1、化学相关专业大专以上学历；3年以上大中型制药企业工作经验；
2、熟悉制药企业用到的各种仪器的维护保养及校准、熟悉分析方法开发流程。

具体要求:

1、教育背景：药学及其相关专业，本科（含）以上学历。
2、专业知识：
（1）政策法规知识：了解药品注册法规、gmp知识。
（2）岗位专业知识：药品注册、认证流程等相关知识。
（3）其他类型知识：基本的计算机操作，能够应用办公软件。
3、工作经验：有5年以上药品注册相关工作经历或5年以上药品质量管理（qa或qc）或药品研发工作经验。
4、在职培训要求：
（1）上岗培训：药品注册及认证政策法规、质量体系文件及gmp管理。
（2）在岗培训：药品注册相关知识、gmp知识。
请将个人简历发送至auriscohr@aurisco.com。

具体要求:

岗位职责：
1、负责维护原料药车间产品的正常生产，并完成相关文件的编写；负责车间工艺、技术管理；负责产品转移和验证生产，并负责相关文件的编写；
2、从技术上指导车间的试产、验证业务，提供技术支持并及时改进工艺；
3、对qc、qa等相关部门提供技术支持和配合。
岗位要求：
1、本科及以上学历，有机合成、制药工程等相关专业，cet-4及以上，有良好的听、写能力；
2、具备有机合成或大生产工作经验者优先；
3、细心，能吃苦耐劳，有责任心，乐于钻研。
在线投递或可投递：3182054862@qq.com（格式：姓名+岗位）
联系方式：85015367/13736610257，徐先生/颜先生
工作地点：临海汛桥

具体要求:

因新建车间安装即将结束，现诚聘原料药生产技术操作工20名，学徒工可集中培训，合格后上岗。职位概述：原料药生产技术操作工工作地点：温岭石塘上马工业区万邦药业原料药厂区任职基本要求：1.男性，年龄30-45岁，初中以上文化，高中优先；2.身体健康，责任心强，有一定的上进心；3.能适应倒班作业。4.熟练工优先，学徒工可培养。待遇从优（全勤收入一般在3500-4500元/月）待遇：提供有竞争性的报酬，学徒工学徒期全勤收入在3000-3500元/月左右，转正后全勤收入第一年在3500-4500元/月左右，并逐年提高，老员工全勤收入在4000-5000元/月左右。为解除员工的后顾之忧，在生产淡季时按进厂年限实行多档保底工资，保底标准：转正后第一年的每月保底2600元，第二年的每月2800元，第三年的每月3100元，第四年及以上的每月3300元。五险一金全办。提供住宿，配有员工福利食堂。外地员工春节回家

具体要求:

任职要求： 1、化学化工，制药相关专业本科以上学历。 2、能够熟练查阅各类化学合成相关文献，制定小试方案。 3、熟悉各种有机合成，仪器，有较强的动手能力。 4、能够及时总结，分析研发过程中出现的各类问题。 5、能够适应加班及出差，有一定车间放大的生产经验。

具体要求:

岗位职责：
1、负责公司原料药车间日常的生产管理；
2、按照gmp管理规范的要求执行对车间生产过程、质量跟踪、设备维护的监控，组织并合理安排车间的生产人员保质保量的完成公司下达的生产任务；
3、依照gmp标准和要求，负责组织对车间人员的岗位操作规程、安全环保、药品生产等相关知识培训，提高车间人员的素质，提高车间生产效率；
4、负责对工艺规程进行完善改进；      
5、负责参与原料药gmp认证工作中与本部门有关的程序文件和作业指导文件编写及修订；
6、完成公司交办的其他任务。
任职要求：
1、男性，年龄不限；化工、精细化工、制药等相关专业专科及以上学历。具有五年以上原料药生产管理经历；
2、熟悉化工装置基本建设及化工装置管理，具有一定的精细化工生产工艺管理能力；
3、

具体要求:

职位描述：
1、对项目文献进行检索，进行原料药/固体制剂合成工艺的开发和优化；
2、对相关产品的新技术进展进行跟踪；
3、参与新产品的中试工作；

相关经验及技能要求：
1、男性，本科及以上学历，有机合成、制药工程相关专业
2、具备良好的英语阅读水平，有效地对所需资料进行检索，善于学习。

具体要求:

因新建车间安装即将结束，现诚聘原料药生产技术操作工20名，学徒工可集中培训，合格后上岗。

职位概述：原料药生产技术操作工

工作地点：温岭石塘上马工业区万邦药业原料药厂区

任职基本要求：

1.男性，年龄30-45岁，初中以上文化，高中优先；

2.身体健康，责任心强，有一定的上进心；

3.能适应倒班作业。

4.熟练工优先，学徒工可培养。待遇从优（全勤收入一般在3500-4500元/月）

待遇：提供有竞争性的报酬，学徒工学徒期全勤收入在3000-3500元/月左右，转正后全勤收入第一年在3500-4500元/月左右，并逐年提高，老员工全勤收入在4000-5000元/月左右。为解除员工的后顾之忧，在生产淡季时按进厂年限实行多档保底工资，保底标准：转正后第一年的每月保底2600元，第二年的每月280

具体要求:

岗位职责：1、根据市场和公司的战略规划，制定个人的销售计划和目标；2、不断了解客户服务或产品的卖点，满足其推广需求；3、负责团购产品市场调研和需求分析；4、可独立制订并实施有效的开拓谈判计划；5、开发新客户、新市场，增加产品销售范围，并维护重要客户关系；6、完成公司要求的业绩指标。任职资格：1、高中及以上学历，1年以上销售行业从业经验；2、对销售和市场拓展有着浓厚的兴趣，热爱销售工作；?3、性格外向，具有较强的沟通表达能力，较强的公关能力、应变能力和商务谈判能力；4、熟悉互联网，良好的计算机应用技能；5、良好的客户服务意识，较强的品牌及营销策划能力；6、有线下商务拓展工作经验者优先.7、应届毕业生也可以8、联系电话13957676816

具体要求:

1、大专以上学历，药学、制药工程等或相关专业毕业； 2、5年以上质量管理方面工作经验，具有至少3年质量领域的管理经验 3、专业知识/技能： 1)熟悉相关国家和地方质量政策法规(fda、emea、ich、药监，药检等)， 了解质量审计系统 2)通晓公司所有相关质量标准/规程，熟悉现行各国药典通用标准如中国药典，usp，ep，jp。 3)熟悉实验室管理，通晓无菌检验，分析方法验证及新药标准方面的知识 4)熟悉质量管理工具的应用 4、能力要求 1)良好的职业道德，诚信、正直、认真、坚持原则 2)高度的质量敏感性 3)较强的沟通、协调，组织，领导，创新能力 4)较强的分析和创新能力 5)具有接受新技术的能力

具体要求:

职位描述：
1、组织质量管理文件的起草及修订工作，完善并规范质量体系；
2、负责对外注册报批工作。
3、建立公司验证管理制度，制定年度验证计划进行组织和实施，并总结汇报；
4、安排与落实外部检查所需资料的准备工作；
5、所有与公司质量有关的更改进行控制，并组织跟踪；
任职要求：
1、药学、制药工程相关专业，本科学历cet-4及以上；
2、接受过相应的药品质量管理体系的培训，有强烈的gmp意识；
3、有强烈的责任心，良好的人际沟通协调能力。

具体要求:

相关专业毕业的应届毕业生

具体要求:

1.男女不限，大专以上学历，化工医药、质量管理及相关专业；
2.有医药，化工，食品专业经验或者2年以上制造型企业质量或质量相关的工作经验；
3.熟悉质量控制流程，haccp,iso9001及gmp质量管理体系和供应商品质保证管理；
4.熟悉药品生产许可证申请的待遇从优。

具体要求:

1、车间现场质量管理。
2、qa负责人。

具体要求:

岗位职责：
1. 协助进行临床用药质量体系建设；
2. 开展ind阶段生产工艺、分析方法等转移文件审核；
3. 开展临床用药原料药生产现场巡查及生产过程异常调查；
4. 临床用药检测过程实验室偏差、oos等调查；
5. 开展共线生产评估体系和清洁确认体系的建立；
6. 参与项目中试至放大过程工艺可行性评估；
7. 参与临床研究期间工艺等相关变更评估和审核；
8. 临床试验用原料药放行审核。

任职资格：
1. 学历：本科
2. 专业：药学、化学、有机合成等相关专业
3. 工作经验/行业经验/本岗位经验：有原料药中试放大生产经验者优先考虑
4. 知识/技能：英语四级及以上、具有一定的英语读写能力
5. 计算机能力：熟练运用office等办公软件和mintable等数据分析软件。
6. 出差频率：几乎不出差
7. 其他：做事认真、有责任心，能吃苦耐劳；对新药研发及临床研究有浓厚兴趣

具体要求:

岗位职责：
1.负责验证有关sop制定、修订，对相关过程进行持续改进
2.进行公司的验证管理，制订公司年度验证总计划，组织实施及进程监控
3.验证文件的流转、管理、完成验证项目执行前的准备工作根据用户需求、法规、sop等文件，制定验证评估、iq/oq/pq、工艺验证和清洁验证方案
4.组建确认/验证项目小组，审核验证计划、确认/验证方案与报告，指导协调风险评估
5.确认/验证中偏差调查与处理
6.确认/验证中变更管理

任职资格：
1）药学、制药工程、化学类专业，大专及以上学历；
2）5年及以上qa相关工作经验；
3）生产、qc等部门工作经验丰富转型qa也可考虑

薪资福利：五险一金，餐补，班车接送，薪资面议，年终奖和效益奖；带薪年休假；节日福利
工作地点：台州临海杜桥医化园区东海第四大道五号

具体要求:

1、对仓库、生产车间、工程等药品生产有关的所有活动全过程实施有效的质量监控。
2、监督和检查生产现场的清洁。
3、检查各种状态标识的规范性和及时性。
4、批生产记录以及各种辅助记录的发放、收回、审核、归档，对记录的及时性、真实性、完整性等进行审核。
5、负责各生产现场的清场检查，签发清场合格证。
6、参与生产过程出现的偏差的调查、评估和处理，跟踪纠偏及预防措施的实施。
7、参与变更、capa的处理，跟踪纠偏及预防措施的实施。
8、各产品的质量数据统计分析，产品质量年度回顾数据的收集和趋势分析。
9、对不合格品的调查和分析，并跟踪实施。
10、对官方或客户认证检查的陪同，整改跟踪实施。
11、负责公司质量体系内部日常检查和按规定的组织gmp自检。
薪资面议

具体要求:

1.负责公司文件体系中所有文件的审核，打印，分发与收回（纸质版、电子版），及体系维护。
2.负责原料药供应商资料的整理与归档。
3.负责主批生产操作记录的受控发放与收回。
4.负责公司所有gmp体系文件与记录的整理与归档。
5.负责新工人的gmp培训（经必要培训后）
6.负责培训记录的整理、与人力资源部的交接。
7.负责qa部门的内务管理，及领导安排的其他任务。
8.负责许可证的管理及换发工作
9.参与文件系统的谐调和组织工作
10.参与文件管理相关文件的起草及修订。

任职资格：
1）药学、制药工程、化学、化工类专业，大专及以上学历；
2）2年及以上qa工作经验；

薪资面议

具体要求:

1.负责日常qc实验室管理，各产品涉及质量标准的起草和审核，配合注册、qc/qr完成所需的信息；
2.高效、有序、合理安排工作计划，有效合理安排各相关领域的有效监管和监督实施；
3.组织解qc试验室工作中存在的问题，召开质量分析会议，共同解决质量问题；
4.汇总各产品质量数据和工艺数据的完整性，制定相关产品的年度质量回顾报告；
5.上级领导交办的其他任务。

任职资格：
1）药学、制药工程、化学、化工专业，本科
2）5年及以上qc液相有关工作经验；

薪资面议

具体要求:

1、对仓库、生产车间、工程等药品生产有关的所有活动全过程实施有效的质量监控。
2、监督和检查生产现场的清洁。
3、检查各种状态标识的规范性和及时性。
4、批生产记录以及各种辅助记录的发放、收回、审核、归档，对记录的及时性、真实性、完整性等进行审核。
5、负责各生产现场的清场检查，签发清场合格证。
6、参与生产过程出现的偏差的调查、评估和处理，跟踪纠偏及预防措施的实施。
7、参与变更、capa的处理，跟踪纠偏及预防措施的实施。
8、各产品的质量数据统计分析，产品质量年度回顾数据的收集和趋势分析。
9、对不合格品的调查和分析，并跟踪实施。
10、对官方或客户认证检查的陪同，整改跟踪实施。
11、负责公司质量体系内部日常检查和按规定的组织gmp自检。
12、协调配合生产、车间、仓库、工程等有关的质量情况，确保系统高效、合理运行。

具体要求:

岗位职责：1.负责验证有关sop制定、修订，对相关过程进行持续改进2.进行公司的验证管理，制订公司年度验证总计划，组织实施及进程监控3.验证文件的流转、管理、完成验证项目执行前的准备工作根据用户需求、法规、sop等文件，制定验证评估、iq/oq/pq、工艺验证和清洁验证方案4.组建确认/验证项目小组，审核验证计划、确认/验证方案与报告，指导协调风险评估5.确认/验证中偏差调查与处理6.确认/验证中变更管理任职资格：1）药学、制药工程、化学类专业，大专及以上学历；2）5年及以上qa相关工作经验；3）生产、qc等部门工作经验丰富转型qa也可考虑薪资福利：五险一金，餐补，班车接送，薪资5k~8k，年终奖和效益奖；带薪年休假；节日福利工作地点：台州临海杜桥医化园区东海第四大道五号欢迎致电：公司网址：www.ausunpharm.com e-mail:xhy@ausunpharm.com职能类

具体要求:

岗位职责：1.负责验证有关sop制定、修订，对相关过程进行持续改进2.进行公司的验证管理，制订公司年度验证总计划，组织实施及进程监控3.验证文件的流转、管理、完成验证项目执行前的准备工作根据用户需求、法规、sop等文件，制定验证评估、iq/oq/pq、工艺验证和清洁验证方案4.组建确认/验证项目小组，审核验证计划、确认/验证方案与报告，指导协调风险评估5.确认/验证中偏差调查与处理6.确认/验证中变更管理任职资格：1）药学、制药工程、化学类专业，大专及以上学历；2）5年及以上qa相关工作经验；3）生产、qc等部门工作经验丰富转型qa也可考虑薪资福利：五险一金，餐补，班车接送，薪资5k~8k，年终奖和效益奖；带薪年休假；节日福利工作地点：台州临海杜桥医化园区东海第四大道五号欢迎致电：公司网址：www.ausunpharm.com e-mail:xhy@ausunpharm.com职能类

具体要求:

任职资质：
1、化工、制药等相关专业专科及以上学历。
2、两年以上制药企业相同岗位工作经历。
3、熟悉药典、ichq7、新版gmp等法规知识与运用。
4、责任心强、原则性强，具备较强执行力。
职位描述：
1 负责产品放行前关键步骤批生产记录审核，做好批记录审核单，决定产品的放行，签发合格证与不合格证，并做好产品放行记录和合格证与不合格证发放记录。
2 负责对生产车间（包括粉碎、混合和包装）进行日常质量管理检查工作，检查生产过程是否按sop规定进行。
3 负责审核产品的批生产指令和批包装指令。
4 监督并参与产品的变更控制，跟踪变更研究工作和实施工作的执行情况，确保所有产品相关的变更均得到有效控制。
5 监督并负责与产品相关的偏差、质量投诉和其他质量问题的调查和处理，以及相关纠正预防措施的制定和跟踪实施，确保上述质量问题得到调查、解决和预防。
6 参与生产车间的各项验证活动。
7 督促质量整改在产品生产车间的施行。
8 参与起草与生产车间直接相关的质量管理sop以及与质量有关的车间编制的sop文件，并负责监督和实施。
9 协助qa部门完成一些关于质量问题的调查（如出现标签使用失衡，出现不合格品，出现偏差等等）。
10 参与相应部门人员的培训工作，对其执行进行监督和指导。
11 负责统计产品的工艺参数，并做好趋势分析。

具体要求:

药学、化学类本科及以上学历，相关的qa、qc经历尤佳，达观、自信、思路清晰

具体要求:

1、不合格情况出现时，应立即通知相关人员确保产品忙改善，不可耽搁产品的出货，也要避免造成批量性的不良品； 2、对品质不稳定的产品要进行跟踪、有问题时应及时汇报上级或其他人员，并找出解决方法，及时解决问题； 3、协助主管对客户反馈、投诉进行处理，并确保仓库库存的不良品与良品得到有效处理； 4、负责首件的签板确认，并保证无样板不生产、不合格不出货； 5、统筹车间品质管理工作； 6、认真填写各种报告，并对上级交待的工作负责。

具体要求:

药学、化学工程与工艺等相关专业，对gmp有一定程度的了解。

具体要求:

25-40周岁，男女不限，药学相关专业，qa相关工作经验1年以上。